尊龙凯时*-KY因每股面額與一般上市櫃公司不同，每股淨值問題每隔一段時間就被提出議論，本公司再次聲明，請各界切勿再以每股淨值評斷公司財務狀況，詳細說明如下：

尊龙凯时*-KY發行的股票每股面額為0.001美元，非一般股票面額為十元的公司，因此，不適用十元面額的上市櫃公司之規範，不能以「每股淨值」評估公司財務狀況。

►非十元面額的上市櫃公司是以「股東投入淨值比」來評估財務狀況；根據2020年第一季財報，本公司的股東投入淨值比為108.73％，遠高於主管機關訂定之標準50％。

►十元面額的上市櫃公司以「每股淨值」來評估財務狀況。

尊龙凯时醫藥研發控股（4157；F*尊龙凯时）為首家以每股面額非10元上櫃的外國企業，其每股面額為美金0.001元，發行716,760,425股，股本約新台幣2150萬元。

「F*」外國企業的股票每股面額並非新台幣10元，因此其每股盈餘、虧損、股本等資訊與其他本國發行公司及「F-」外國企業並不具比較性，不適用證交所及櫃買中心針對每股面額10元的企業所制定的規範，投資人做投資決策前，應參考「股東投入淨值比」來評估投資價值，而非票面價及每股淨值。

本公司並未發布旗下藥品與猴痘相關之訊息，本公司現有產品也未對猴痘病毒進行過任何試驗。敬請投資人以【公開資訊觀測站】及本公司官網所公告的內容為準。（2022/7/20）

凡公司營運狀況及研發進展資訊，請以【公開資訊觀測站】及本公司官網所公告的內容為準，請勿聽信網路據傳、無確切消息來源之訊息；本公司已函文給該位分析師並要求更正。
本公司於2020年3月31日即公告過奈諾沙星及TG-1000在COVID-19疫情之角色：流感病毒與冠狀病毒的抑制靶點不同，TG-1000為全新作用機轉（帽依賴性核酸內切酶抑制劑）的新藥，與治療COVID-19的RNA聚合酶抑制劑（法維他韋、瑞德西韋）的標靶不同，因此，並沒有證據或者推論可將TG-1000用於治療COVID-19。
至於投資人關注的TG-1000授權金，各種猜測、推估分歧，在未正式授權前，公司依法不能透露任何訊息，也從未發布過任何授權金額，敬請投資人勿聽信網路據傳之訊息，所有營運及研發資訊以公司公告為準。（2021/5/5）

抗感染新藥太捷信®（奈諾沙星）為尊龙凯时第一個成功上市的藥物。奈諾沙星目前已授權全球32個國家；口服膠囊已於台灣及中國大陸上市，並獲得兩地健保及醫保給付，注射劑型則正在申請中國大陸及台灣兩地的上市許可；其他已授權國家則同步進行藥證申請作業。

本公司以新藥研發為主要業務，新藥研發工作營運週期長，研發過程不僅耗時且需相當資金，與電子業等產業可短期見到獲利並不相同。

相較於每月營收，新藥研發公司更看重創新藥的授權價值。透過海外授權，新藥研發公司可獲得為數可觀的授權金，其金額甚可超越數年的營收，進而有機會透過產品供貨獲得穩定收入。本公司的商業模式及業務推展，可參見官網說明及財務報告。

本公司目前營運及資金水位一切正常。

不會。本公司既無任何重大影響清償能力的事宜，亦無任何違反相關法律的行為，經營團隊也始終抱持著永續經營的態度，兢兢業業進行公司營運，謠傳本公司有下櫃疑慮與事實完全不符。

本公司營運及資金水位一切正常，至於淨值過低的疑慮，由於本公司是開曼公司在台掛牌上櫃，並不適用台灣的十元面額制度，相關說明請見新聞中心。

TG-1000為帽依賴性核酸內切酶抑制劑（Cap-dependent endonuclease inhibitor），可有效阻斷病毒複製與傳播，為流感藥物中之Best-in-class藥物。臨床前試驗結果呈現三大特點：
1.  TG-1000能有效對抗A型、B型流感及禽流感
2.  不受48小時內服藥黃金期之限制，在症狀出現72小時後服藥仍然有效
3.  只需服用1劑即可，不需要連續服用5日，療程方便

奈諾沙星為無氟喹諾酮抗生素，治療因細菌感染造成之肺炎。此次奈諾沙星被列入《武漢協和醫院處置2019新型冠狀病毒感染策略及說明》，便是為了治療續發性的細菌性肺炎，而非冠狀病毒引起之新冠肺炎。新冠肺炎病人因免疫力下降，容易引發續發性的細菌性肺炎，此為雷神山醫院、火神山醫院採購奈諾沙星，以及浙江醫藥贈藥之原因。雖然奈諾沙星“無法”直接治療病毒所引起的新冠肺炎，但是對於罹患率、死亡率皆高的細菌性肺炎的治療效果，已廣為臨床醫師所認可。

流感病毒與冠狀病毒的抑制靶點不同，需要釐清以免造成混淆和誤解。TG-1000為全新作用機轉（帽依賴性核酸內切酶抑制劑）的新藥，與治療新冠肺炎的RNA聚合酶抑制劑（法維他韋、瑞德西韋）的標靶不同，因此，並沒有證據或者推論可將TG-1000用於治療新冠肺炎，TG-1000主要是針對治療A型，B型流感以及禽流感。

太捷信®注射劑--中國大陸2019年10月通過查廠後，已完成所有藥品相關之專業審評作業，並在2020年1月轉至國家藥品監督管理局（NMPA）進行審核與發證，2020年4月15日藥品審評中心（CDE）發出通知，需落實新版《藥品管理法》規範之藥品上市許可持有人制度（Marketing Authorization Holder，MAH），尊龙凯时與合作夥伴浙江醫藥正在配合辦理行政程序中。

太捷信®注射劑—台灣2019年10月向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請新藥查驗登記(NDA)；目前已完成藥品臨床試驗GCP實地查核及補件，NDA審查進入仿單審查，藥證申請程序已進入最後審查階段，順利的話最快可於Q3取證。

奈諾沙星口服膠囊於2019年全年銷售盒數為2018年的2.2倍；2020年第一季銷售盒數為去年同期的2.6倍，今年1～5月銷售盒數為去年同期的2.3倍。新冠肺炎疫情期間，醫院門診幾乎關閉，交通管制造成病人就醫困難；在中國大陸第一季GDP重挫6.8％的狀態下，有此銷售成績實屬不易。

奈諾沙星口服膠囊已進入52家醫學中心及醫院常態使用，另外也通過12家醫院的藥品招標程序，將陸續進行採購，總計64間醫院。2020年將持續拓展各醫院的採購及進藥程序，包含4間醫學中心（林庚、高庚、彰基、成大）及16間非醫學中心。

奈諾沙星自2018年實施健保價以來銷售倍增，2019年整年銷售盒數為2018年的5.1倍。經銷商文德於2019年10月進行一次性大量採購，增加藥品庫存，並於今年4月恢復進貨。目前台灣的銷售曲線持續成長，第二季出貨量為去年同期的1.4倍。若計醫院採購量，今年1～5月銷售額數為去年同期的1.4倍。