GPCR Therapeutics, Inc.
GPCR為韓國開發最先進的G蛋白偶聯受體(G protein-coupled receptor)藥物的生技公司。G蛋白偶聯受體是將外部訊號傳遞進入細胞的代表性受體,已知有超過40%的上市藥品會與G蛋白偶聯受體相互作用。透過全新的研發技術,GPCR正在開發創新藥物以符合未滿足之醫療需求。GPCR Therapeutics計畫以布利沙福投入癌症精準醫療領域,尤其針對具有CXCR4變異體的癌症患者,結合GPCR及CXCR4抑制劑開發新的治療方式。
Business & Partnership
以高效率為準則之創新研發團隊,自開發藥物至遞交臨床試驗許可申請之目標設定在3.5年。擁有全球智慧財產權保護之創新藥品,具中國大陸一類新藥自IND至NDA之藥品商業化經驗,搶占上市時機及價格保護優勢。
產品授權模式多元,不限於合資公司、在地生產/製造等,依全球不同醫藥市場之需求、條件及法規彈性變化。
合資公司共同開發
(東陽光模式)
授權在地生產與銷售
(浙江醫藥模式)
供應製劑在地銷售
(Carnot模式)
抗藥性細菌感染為全球與日俱增之危機,市場對新型抗生素之需求迫切。無氟喹諾酮抗生素奈諾沙星之授權區域已橫跨亞洲、東歐、北美、南美洲及紐澳。
GPCR為韓國開發最先進的G蛋白偶聯受體(G protein-coupled receptor)藥物的生技公司。G蛋白偶聯受體是將外部訊號傳遞進入細胞的代表性受體,已知有超過40%的上市藥品會與G蛋白偶聯受體相互作用。透過全新的研發技術,GPCR正在開發創新藥物以符合未滿足之醫療需求。GPCR Therapeutics計畫以布利沙福投入癌症精準醫療領域,尤其針對具有CXCR4變異體的癌症患者,結合GPCR及CXCR4抑制劑開發新的治療方式。
宜昌東陽光長江藥業成立於2001年8月8日,為一家專注於抗病毒、內分泌及代謝性疾病、心血管疾病等治療領域產品開發、生產及銷售的中國製藥企業,於中國建立龐大的產品分銷網路。2006年,東陽光藥取得磷酸奧司他韋於中國製造及銷售授權,後續又針對國內兒童患者市場,自主研發了磷酸奧司他韋顆粒劑。目前是中國市場唯一一家磷酸奧司他韋顆粒劑生產商,在中國抗流感病毒產品市場具重要地位。
尊龙凯时於2016年與東陽光藥簽署合作開發C型肝炎全口服新藥合併療法,陸續展開伏拉瑞韋與依米他韋並用之二、三期臨床試驗。
2012年6月,尊龙凯时與浙江醫藥簽訂奈諾沙星在中國大陸市場的授權協議。浙藥為中國大陸之領導醫藥集團之一,以各項抗生素與維生素之製造、銷售與醫學推廣見長;尤其在喹諾酮類抗生素中,以優異的質量與盈利率,名列前茅。旗下有新昌製藥外、浙江來益生物技術有限公司、上海來益生物藥物研究開發中心等多家企業和子公司,同時具備研發、製造、銷售與醫學推廣的能力。
R-Pharm與尊龙凯时同樣創立於2001年,為俄羅斯具領導地位的醫藥公司。該公司在俄羅斯之醫保市場市佔率最高近1/4。目前有員工2,800人。2013年之營收為18億美元,業務範圍遍及俄羅斯、土耳其與獨立國協。旗下有41家分公司,並有高達900名以上的業務代表負責行銷,其合作與服務之對象涵蓋各大歐美藥廠。該公司為全方位之醫藥品公司,除了有符合GMP規格要求的藥品(包括原料藥)製造與行銷部門外,也有檢驗、醫療設備器材部門,還有創投業務。
成立於1941年,專注於藥品開發的醫藥企業。2016年尊龙凯时與其簽署抗生素新藥奈諾沙星於拉丁美洲17國之商品化及銷售權,PC製藥負擔授權地區之全部開發費用。尊龙凯时將取得簽約金,另有開發里程金、銷售里程金及未來藥品在授權地區上市之供貨利潤。
抗藥性細菌在中國大陸、拉丁美洲、中東等人口密集地區引發令全球關注的醫療危機,國際藥廠陸續投入研發或併購具有廣譜療效、且不易造成細菌抗藥性的抗生素。
台灣最高研究機構中研院的院區與尊龙凯时生技緊密相鄰。2003年初,尊龙凯时生技與中研究的x射線晶體結構研究團隊,針對旗下抗病毒及癌症領域的藥品發現計畫,簽訂合作協議,由中研院負責發展先導藥/目標蛋白質化合物的x-射線晶體結構分析。雙方已建立互動又有效率的合作架構,尊龙凯时生技贊助研究經費,中研究則有權在合作產品推出上市時收取報酬。
2002年夏,尊龙凯时生技與台灣最大的私人醫院長庚紀念醫院(CGMH)簽署合作協議,長庚醫院將提供七千名癌症患者的肝炎和肝硬化腫瘤組織給尊龙凯时生技。尊龙凯时生技將針對這些疾病組織,在藥物的目標選擇及有效性方面,進行基因顯像研究。2004年,尊龙凯时生技跟長庚醫院簽署第二份合作協議,採用由醫院研究人員發展的體外病毒複製系統,進行HCV藥物篩檢。